Hình sau đây mô tả hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E. coli trong môi trường nuôi cấy. Phân tích hình và cho biết phát biểu nào sau đây là chính xác?
Dữ liệu hình/bảng: Hình cho thấy lacI được phiên mã–dịch mã tạo protein X; chất Y gắn X; các gene lacZ, lacY, lacA đang được phiên mã chung và dịch mã tạo E1, E2, E3.

Hình sau đây mô tả cơ chế dẫn đến dạng đột biến cấu trúc NST nào?
Dữ liệu hình/bảng: Hình mô tả một đoạn NST bị đứt, quay 180° rồi nối trở lại làm đảo thứ tự các gene trong đoạn.

Ở người, màu da di truyền theo kiểu tương tác cộng gộp giữa 3 cặp gene không allele (Aa, Bb, Dd) phân li độc lập, trong đó mỗi allele trội chỉ tạo ra một lượng nhỏ sắc tố làm da có màu, càng nhiều allele trội thì màu da càng đen. Khi hai người có kiểu gene dị hợp về 3 cặp gene nói trên lấy nhau thì sẽ tạo ra đời con có số nhóm kiểu hình là:
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Khi nói về hoán vị gene, phát biểu nào sau đây đúng?
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Trong quá trình điều hoà hoạt động của operon Lac, allolactose có vai trò gì?
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Công nghệ DNA tái tổ hợp là
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Hệ gene của sinh vật nhân sơ bao gồm
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nucleotide của gene?
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Ở người, allele A quy định tóc xoăn là trội hoàn toàn so với allelle a quy định tóc thẳng. Cặp vợ chồng nào sau đây có thể sinh ra con có người tóc xoăn, có người tóc thẳng?
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp được sắc tố melanine nên lông màu trắng, con ngươi của mắt có màu đỏ do nhìn thấu cả mạch máu trong đáy mắt. Đây là hiện tượng di truyền
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Sự liên kết giữa DNA với protein histon trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Một cá thể ở một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 24. Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường; các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Loại giao tử có 12 nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ:
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Nucleotide là đơn phân của cấu trúc nào sau đây?
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Ở một loài thực vật, tính trạng màu sắc hoa do gene nằm trong tế bào chất quy định. Lấy hạt phấn của cây hoa vàng thụ phấn cho cây hoa đỏ (P), thu được F1. Cho F1 tự thụ phấn thu được F2. Theo lí thuyết, kiểu hình ở F2 gồm:
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Yếu tố nào giúp enzyme RNA polymerase có thể nhận biết mạch mang mã gốc trên gene để bắt đầu phiên mã và tổng hợp mRNA?
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Khi nói về cơ chế di truyền nhiễm sắc thể nhận định nào sau đây là Đúng hay Sai?
Nhận định a): Sự vận động của NST trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh là cơ sở vận động của gene được thể hiện trong các quy luật di truyền, biến dị tổ hợp và biến dị số lượng NST.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Khi nói về cơ chế di truyền nhiễm sắc thể nhận định nào sau đây là Đúng hay Sai?
Nhận định b): Nguyên phân giúp thông tin di truyền trong gene truyền chính xác qua các thế hệ tế bào đảm bảo ổn định bộ NST của loài, giúp cơ thể đa bào lớn lên và tăng số cá thể trong quần thể đơn bào.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Khi nói về cơ chế di truyền nhiễm sắc thể nhận định nào sau đây là Đúng hay Sai?
Nhận định c): Trong giảm phân, trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp NST tương đồng, cùng với sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các NST ở kì sau của giảm phân hình thành các giao tử mang các tổ hợp gene khác nhau.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Khi nói về cơ chế di truyền nhiễm sắc thể nhận định nào sau đây là Đúng hay Sai?
Nhận định d): Ở các loài sinh sản hữu tính, sự kết hợp 3 quá trình nguyên phân, giảm phân và thụ tinh là cơ chế chỉ tạo ra sự ổn định thông tin di truyền ở sinh vật.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Thí nghiệm của Meselson và Stahl, đã chứng minh lý thuyết tái bản DNA theo kiểu bán bảo toàn. Bằng cách này, cho một phân tử DNA nặng 15N (15N là một chất phóng xạ nặng hơn chất phóng xạ thông thường 14N) chuyển nuôi cấy vào một môi trường chứa 14N, sau hai thế hệ thu được như hình. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?
Nhận định a): Ở thời điểm ban đầu chỉ có một phân tử tương ứng với DNA nặng 15N.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Thí nghiệm của Meselson và Stahl, đã chứng minh lý thuyết tái bản DNA theo kiểu bán bảo toàn. Bằng cách này, cho một phân tử DNA nặng 15N (15N là một chất phóng xạ nặng hơn chất phóng xạ thông thường 14N) chuyển nuôi cấy vào một môi trường chứa 14N, sau hai thế hệ thu được như hình. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?
Nhận định b): Sau một thế hệ trong môi trường chứa 14N: những phân tử DNA gồm một chuỗi nặng 15N (chuỗi mẹ) và một chuỗi nhẹ 14N (mới được tổng hợp).
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Thí nghiệm của Meselson và Stahl, đã chứng minh lý thuyết tái bản DNA theo kiểu bán bảo toàn. Bằng cách này, cho một phân tử DNA nặng 15N (15N là một chất phóng xạ nặng hơn chất phóng xạ thông thường 14N) chuyển nuôi cấy vào một môi trường chứa 14N, sau hai thế hệ thu được như hình. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?
Nhận định c): Sau hai thế hệ trong môi trường chứa 14N: có hai phân tử lai (gồm một chuỗi nặng và một chuỗi nhẹ) và hai phân tử đều gồm những chuỗi nhẹ không có chuỗi nặng.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Thí nghiệm của Meselson và Stahl, đã chứng minh lý thuyết tái bản DNA theo kiểu bán bảo toàn. Bằng cách này, cho một phân tử DNA nặng 15N (15N là một chất phóng xạ nặng hơn chất phóng xạ thông thường 14N) chuyển nuôi cấy vào một môi trường chứa 14N, sau hai thế hệ thu được như hình. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về hình này?
Nhận định d): Nếu quá trình này tiếp tục sau 4 thế hệ thì tỉ lệ DNA nhẹ chiếm tỉ lệ 93,75%.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Nhận định a): Trong tổng số ruồi F2, ruồi cái mắt đỏ chiếm tỉ lệ 31,25%.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Nhận định b): Tỉ lệ ruồi đực mắt đỏ và ruồi đực mắt trắng bằng nhau.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Nhận định c): Số ruồi cái mắt trắng bằng 50% số ruồi đực mắt trắng.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Nhận định d): Ruồi cái mắt đỏ thuần chủng bằng 25% ruồi cái mắt đỏ không thuần chủng.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Nhận định a): Sản phẩm của allele B chi phối hoạt động biểu hiện của sản phẩm do allele A.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Nhận định b): Số kiểu gene quy định lông đen nhiều hơn số kiểu gene quy định lông trắng.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Nhận định c): Kí hiệu kiểu hình aaB- cho lông màu trắng.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Nhận định d): Nếu cho chuột lông đen thuần chủng lai với chuột lông trắng thuần chủng thì đời con có thể thu được đời con có kiểu hình 100% vàng đen.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Ở người xét các bệnh và hội chứng bệnh sau đây: (1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (2) Bệnh phenylketonuria. (3) Hội chứng Down. (4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục. (5) Bệnh máu khó đông. (6) Bệnh bạch tạng. (7) Hội chứng Klinefelter. (8) Hội chứng Turner. Có bao nhiêu bệnh, hội chứng bệnh liên quan đến đột biến số lượng NST?
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Đăng ký miễn phí để làm cả 40 câu, AI chấm và phân tích ngay.
Một cơ thể đực mang kiểu gene Aa . Nếu trong quá trình giảm phân tạo giao tử, một số bD tế bào sinh tinh bị rối loạn phân li ở cặp NST mang 2 cặp allele B, b, D, d trong lần giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường thì theo lý thuyết, số loại tinh trùng tối đa có thể tạo ra từ cơ thể này là bao nhiêu? (biết rằng các gene trên cùng một NST liên kết hoàn toàn).
Cho các phát biểu sau: I. Correns là người đầu tiên phát hiện ở cây hoa phấn (Mirabilis jalapa) có sự di truyền tế bào chất. II. Ở sinh vật nhân sơ, gene ngoài nhân được thấy ở ti thể và lục lạp. III. Mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất. IV. Di truyền tế bào chất không có sự phân tính ở các thế hệ sau. V. Di truyền tế bào chất còn gọi là di truyền ngoài nhân hay di truyền ngoài nhiễm sắc thể. Số phát biểu đúng là:
Tiến hành thí nghiệm tách chiết DNA theo các bước sau đây (biết các chất trong thí nghiệm đều được ước lượng chuẩn xác): Bước 1: Cho lượng ít mẫu thực vật vào cối. Nghiền nát mẫu thành hỗn hợp đồng nhất. Bước 2: Dùng cốc chứa nước, muối ăn và nước rửa bát trộn với dung dịch trong cối tạo dịch nghiền đồng nhất. Dùng phễu có lót sẵn giấy lọc để lọc bỏ phần bã trong dịch, thu được dịch. Bước 3: Rót một thể tích tương đương ethanol lạnh vào dịch. Chuyển dung dịch ethanol phía trên trong cốc vào một ống nghiệm sạch. Để ống nghiệm ở nhiệt độ 0 – 4oC, xuất hiện kết tủa. Có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Kết tủa xuất hiện sau bước 3 là deoxyribonucleic acid. (2) Có thể thay dung dịch ethanol bằng dung dịch isopropanol. (3) Mục đích chính của việc thêm nước rửa bát dạng lỏng ở bước 1 là để phá hủy màng tế bào, màng nhân để giải phóng vật chất di truyền. (4) Thí nghiệm trên chứng minh DNA có cấu tạo theo nguyên tắc đa phân.
Ở ruồi giấm, gene quy định màu mắt nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có 2 allele, allele A quy định mắt đỏ hoàn toàn so với allele a quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng (P) thu được F1 gồm 50% ruồi mắt đỏ, 50% ruồi mắt trắng. Cho F1 giao phối tự do với nhau thu được F2. Mỗi phát biểu dưới đây về thế hệ ruồi ở F2 là Đúng hay Sai?
Ở ruồi giấm, gene quy định màu mắt nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có 2 allele, allele A quy định mắt đỏ hoàn toàn so với allele a quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng (P) thu được F1 gồm 50% ruồi mắt đỏ, 50% ruồi mắt trắng. Cho F1 giao phối tự do với nhau thu được F2. Mỗi phát biểu dưới đây về thế hệ ruồi ở F2 là Đúng hay Sai?
Ở ruồi giấm, gene quy định màu mắt nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có 2 allele, allele A quy định mắt đỏ hoàn toàn so với allele a quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng (P) thu được F1 gồm 50% ruồi mắt đỏ, 50% ruồi mắt trắng. Cho F1 giao phối tự do với nhau thu được F2. Mỗi phát biểu dưới đây về thế hệ ruồi ở F2 là Đúng hay Sai?
Ở ruồi giấm, gene quy định màu mắt nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X có 2 allele, allele A quy định mắt đỏ hoàn toàn so với allele a quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng (P) thu được F1 gồm 50% ruồi mắt đỏ, 50% ruồi mắt trắng. Cho F1 giao phối tự do với nhau thu được F2. Mỗi phát biểu dưới đây về thế hệ ruồi ở F2 là Đúng hay Sai?
Màu lông chuột do hai enzyme được quy định bởi gene B và gene A xúc tác (hình). Thể đồng hợp lặn bb không có enzyme xúc tác chuyển hóa tiền chất không màu thành sắc tố đen nên có màu lông bạch tạng. Nếu sản phẩm của gene B có chức năng xúc tác nhưng sản phẩm của gene A không có hoạt tính thì chuột sẽ có màu lông đen. Chỉ khi cả hai gene B và A cùng tạo ra sản phẩm có chức năng xúc tác thì chuột sẽ có màu lông lang (vân vàng đen). Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?
Màu lông chuột do hai enzyme được quy định bởi gene B và gene A xúc tác (hình). Thể đồng hợp lặn bb không có enzyme xúc tác chuyển hóa tiền chất không màu thành sắc tố đen nên có màu lông bạch tạng. Nếu sản phẩm của gene B có chức năng xúc tác nhưng sản phẩm của gene A không có hoạt tính thì chuột sẽ có màu lông đen. Chỉ khi cả hai gene B và A cùng tạo ra sản phẩm có chức năng xúc tác thì chuột sẽ có màu lông lang (vân vàng đen). Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?
Màu lông chuột do hai enzyme được quy định bởi gene B và gene A xúc tác (hình). Thể đồng hợp lặn bb không có enzyme xúc tác chuyển hóa tiền chất không màu thành sắc tố đen nên có màu lông bạch tạng. Nếu sản phẩm của gene B có chức năng xúc tác nhưng sản phẩm của gene A không có hoạt tính thì chuột sẽ có màu lông đen. Chỉ khi cả hai gene B và A cùng tạo ra sản phẩm có chức năng xúc tác thì chuột sẽ có màu lông lang (vân vàng đen). Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?
Màu lông chuột do hai enzyme được quy định bởi gene B và gene A xúc tác (hình). Thể đồng hợp lặn bb không có enzyme xúc tác chuyển hóa tiền chất không màu thành sắc tố đen nên có màu lông bạch tạng. Nếu sản phẩm của gene B có chức năng xúc tác nhưng sản phẩm của gene A không có hoạt tính thì chuột sẽ có màu lông đen. Chỉ khi cả hai gene B và A cùng tạo ra sản phẩm có chức năng xúc tác thì chuột sẽ có màu lông lang (vân vàng đen). Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?
Cho con đực (XY) lông không có đốm lai với con cái lông có đốm được F1: Con đực: 100% lông có đốm. Con cái: 100% lông không đốm. Từ kết quả của phép lai này cho phép kết luận cặp tính trạng này di truyền theo quy luật thuộc bao nhiêu trường hợp dưới đây? (1) trội hoàn toàn, gene nằm trên nhiễm sắc thể thường. (2) liên kết giới tính, gene nằm trên nhiễm sắc thể X. (3) di truyền theo dòng mẹ, gene nằm ở tế bào chất. (4) liên kết giới tính, gene nằm trên nhiễm sắc thể Y.
Hình mô tả các thành phần của operon lac, có bao nhiêu phát biểu đúng về hình này? (1) Vùng P là nơi tương tác của enzyme phiên mã RNA - polymerase. (2) Vùng O là nơi tương tác của protein ức chế và có thể không chịu tác động của protein ức chế. (3) Nếu gene cấu trúc lacZ bị đột biến thì các gene còn lại lacY và lacA cũng biến đổi theo. (4) Vùng P luôn liên kết với enzyme RNA polymerase khi không có protein ức chế.
Một loài thực vật, xét 1 gene có 3 allele: allele A1 quy định hoa đỏ, allele A2 quy định hoa vàng, allele A3 quy định hoa trắng. Phép lai P: cây hoa đỏ × cây hoa vàng, thu được F1 có 50% cây hoa đỏ : 25% cây hoa vàng : 25% cây hoa trắng. F1 giao phấn ngẫu nhiên, thu được F2. Theo lí thuyết, ở F2 số cây hoa vàng chiếm tỉ lệ bao nhiêu? Hãy thể hiện kết quả bằng số thập phân và làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy.
Một quần thể thực vật giao phấn ngẫu nhiên, xét 4 cặp gene D, d; E, e; G, g; H, h phân li độc lập, mỗi gene quy định một tính trạng và các allele trội là trội hoàn toàn. Cho biết không xảy ra đột biến nhiễm sắc thể, các allele đột biến đều không ảnh hưởng tới sức sống và khả năng sinh sản của thể đột biến. Nếu D, E, g, h là các allele đột biến thì các thể đột biến về cả 4 gene thì có tối đa bao nhiêu kiểu gene?
Đột biến thay thế đơn nu (single nucleotide polymorphism - viết tắt là SNP) là biến dị di truyền phổ biến nhất ở người. Giữa hai người bất kỳ ước lượng khác nhau khoảng ba triệu SNP. Hội chứng dị ứng lông mèo ở người được biết do gene nằm trên NST 20 gây nên. Để lập bản đồ gene này trên NST 20, người ta phân tích sự liên kết của một số SNP trên NST 20 với gene gây bệnh. Phân tích sự có mặt của các SNP ở 10 người bị mắc hoặc không mắc hội chứng thu được kết quả như sau: Trong đó, “+” là có mặt, còn “-“ là vắng mặt. SNP nào nhiều khả năng liên kết chặt với gene gây hội chứng hơn cả?
Dữ liệu hình/bảng: Bảng SNP theo cá thể 1–10 (tình trạng; SNP1–SNP5): 1 Có −,+,+,−,+; 2 Không −,+,−,+,−; 3 Có −,−,+,−,+; 4 Không +,+,−,+,−; 5 Có +,+,+,−,+; 6 Không −,−,−,+,−; 7 Có +,+,−,−,+; 8 Có +,−,+,+,+; 9 Có −,−,+,+,+; 10 Không +,−,−,−,−.